200
детям из ПривФО оплатят генетические исследования
40%
случаев «ДЦП» оказываются другими заболеваниями
ПривФО
регионы реализации проекта на текущем этапе
19.89%
населения России проживает в Приволжском федеральном округе
Почему важна точная диагностика
Неврологических заболеваний насчитывается множество форм и видов, при этом симптоматика у них может быть практически одинаковой. Без современной диагностики определить, чем заболел ребёнок, невозможно.
-
-
Привычный диагноз «ДЦП»
-
Не всегда это ДЦП
-
Шанс на лечение
Приволжский федеральный округ
Округ входит в число наиболее плотно населённых территорий России — здесь живёт почти пятая часть страны, и именно в этих регионах сейчас реализуется проект генетической диагностики.
Что важно понимать родителям и врачам
Большинство врачей объединяют детей с неврологическими патологиями и поражением ЦНС в единый привычный диагноз «ДЦП». Однако при таком подходе нельзя назначить правильное лечение.
Важно то, что как минимум у 40% детей с диагнозом ДЦП на самом деле вовсе не ДЦП, а другие неврологические или генетические заболевания, часть из которых можно успешно лечить, повышая качество жизни ребёнка.
40%
случаев «ДЦП» оказываются другими заболеваниями, которые можно лечить точнее
Когда необходима генетическая диагностика
У родителей нет финансовой возможности провести полную диагностику состояния ребёнка
Подобранное лечение не приносит ожидаемых результатов
Финансирование проекта
200
детям из ПривФО оплатят генетические исследования
100%
сопутствующих исследований фонд берёт на себя в адресных кампаниях
Благодаря грантовой поддержке Благотворительного фонда «Абсолют — Помощь» мы получили возможность оплатить генетические исследования 200 детям из Приволжского федерального округа.
Где реализуется проект?
На данном этапе проект реализуется на территории регионов Приволжского федерального округа. Благодаря грантовой поддержке Благотворительного фонда «Абсолют — Помощь» мы получили возможность оплатить генетические исследования 200 детям из ПривФО.
Все сопутствующие исследования (МРТ, ЭЭГ, ряд других), а также забор биоматериала и его транспортировку мы оплачиваем средствами фонда, открывая адресные кампании в каждом из конкретных случаев и проводя сбор средств на этой страничке.
Один из кейсов
В первые месяцы жизни мама Семёна Ж. заметила, что у её сына задержка развития. По результатам обследования мальчика поставили в группу риска по ДЦП, а также выявили ряд других отклонений.
Однако характер заболевания не по всем признакам соответствовал диагнозу ДЦП — специалисты порекомендовали пройти генетическое исследование. Семья обратилась в фонд за финансовой помощью — «Кораблик» полностью оплатил обследование.
Результаты анализов помогли Железновым определить специфику болезни и подобрать более действенную поддерживающую реабилитацию.
Стать партнёром
Если вы являетесь представителем мед. учреждения или НКО, заполните форму ниже.
Поддержать проект
Поддерживая проект, вы помогаете детям из Приволжского федерального округа пройти генетическую диагностику и получить шанс на правильное лечение.
Уже помогли
| Дата | Время | Сумма | Имя |
|---|---|---|---|
| 30.07.2026 | 09:08 | 100 ₽ | — |
| 30.06.2026 | 09:09 | 100 ₽ | — |
| 30.05.2026 | 09:08 | 100 ₽ | — |
| 30.05.2026 | 09:08 | 100 ₽ | — |
| 15.05.2026 | 13:34 | 300 ₽ | — |
| 30.04.2026 | 09:08 | 100 ₽ | — |
| 30.04.2026 | 09:08 | 100 ₽ | — |
| 30.03.2026 | 09:10 | 100 ₽ | — |
| 15.03.2026 | 13:34 | 300 ₽ | — |
| 28.02.2026 | 09:08 | 100 ₽ | — |