«Уже 10 лет врачи не могут поставить точный диагноз моему ребенку. Еще в младенчестве у него стало периодически "сводить" глаза. Бесконечные обследования и консультации специалистов не приносили никакого результата. Сыну искали эпилепсию, но на энцефалограммах все было "чисто"», - так начинается письмо Светланы, мамы Глеба.
На радость родителям, в 7 лет приступы сведения глаз у мальчика прошли сами собой, и, казалось бы, все наладилось. Болезнь вернулась внезапно прошлым летом.
«Во время прогулки у сына стали заплетаться ноги и "свело" мышцы спины так, что он не мог ни стоять, ни идти, а после этого наступила сильная слабость и вялость. Таких приступов с запинаниями за последние полгода было около 20», - делится Светлана.
На ЭЭГ-мониторинге у Глеба обнаружили эпиактивность. Подобрать эффективную терапию не удалось. Врачи предполагают, что причину болезни нужно искать в генетике и назначили дополнительное исследование. Благодаря диагностике появится шанс наконец-то поставить точный диагноз и подобрать правильное лечение. К сожалению, генетические исследования не покрываются полисом ОМС и проводятся только на коммерческой основе. Оплатить их самостоятельно Вихровы не могут и потому обратились за помощью в Кораблик.
Друзья, для Глеба результаты диагностики – это единственная возможность узнать причину своей болезни и справиться с ней.
Сумма сбора – 50 400 рублей.