19.03.2021г. в 12:18

Трофимюк Максим

ДИАГНОЗ Эпилепсия, неуточненная генетика. Необходимо генетическое исследование

Возраст: 2 года

ЛОКАЦИЯ: Краснодарский край, г. Новороссийск

57%
Собрано: 23 324 из: 123 3212 р.
Максим долгожданный малыш в семье Трофимюк. Ничто не предвещало беды, пока в 2,5 месяца у мальчика не начались эпилептические приступы. «Начались постоянные госпитализации и обследования. Малыш слабел на глазах, даже перестал удерживать голову и улыбаться. Чем старше становится Максимка, тем больше диагнозов нам ставят врачи, но причина приступов до сих пор не известна», - рассказывает Светлана, мама Максима. Семья самостоятельно оплатила уже несколько дорогостоящих генетических анализов, которые, к сожалению, не привнесли ясности в диагноз Максима. Параллельно, врачи подобрали ребенку медикаментозное лечение, чтобы купировать приступы эпилепсии. В ремиссии Максим продержался 9 месяцев, а затем, приступы снова вернулись. Сейчас Максиму 2 года и 7 месяцев, он научился переворачиваться на живот и обратно, старается удерживать голову. Врачи говорят, что причина эпилепсии и задержки развития Максимки в генетическом заболевании. Для уточнения диагноза и дальнейшей корректировки лечения, Максим нуждается в исследовании – хромосомном микроматричном анализе экзонного уровня, который не покрывается полисом ОМС. «Мы всеми силами пытались справляться самостоятельно, но, к сожалению, уже просто неоткуда брать такие суммы. Максим постоянно нуждается в дорогостоящих лекарствах, занятиях ЛФК и массажах. А работает у нас только папа. Пожалуйста, помогите в постановке точного диагноза нашему сыну», - просит Светлана. Друзья, давайте поможем семье и маленькому Максиму приблизиться к разгадке проблемы, и наслаждаться жизнью без боли и приступов.