Тимофей Олаев
Сбор завершён

Тимофей Олаев

7 лет Чебоксары

Диагноз

не установлен, необходимо Генетическое исследование.

Собрано 40 730 ₽

100%

Необходимо 40 200 ₽
История

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

Тимофею Олаеву 7 лет, и он вместе со своими сверстниками в этом году пошел в первый класс. Но, к сожалению, мальчик не может пока быть с ребятами «на одной волне» — ему мешает болезнь. С рождения у Тимофея обнаружили множественные пороки развития: «Первое послеродовое обследование выявило порок сердца, головного мозга, почек и костной системы. Врачи сразу заподозрили генетическое забо-левание. Прогнозов о будущем нашего малыша вообще не давали. Слёзы радости от рождения малыша превратились в печальную реку слёз» — рассказывает Майя, мама ребёнка. Одним из сильнейших недугов, поразивших мальчика, была косолапость. До 11 месяцев Тимофей лежал с загипсованными ногами, а потом до 4 лет постоянно находился в специальных фиксирующих конструкциях. «Сейчас он бегает и даже не подозревает, каким он родился. Как оказалось, поправить ножки, это было не самое трудное» - говорит мама. С косолапостью Олаевым удалось справиться, однако остальные «болячки» продолжают мучать Тимофея. Сейчас мальчик растёт с задержкой физического развития, плохо набирает вес, быстро утомляется, у него проблема с осанкой и слабый иммунитет, из-за чего часто болеет. «Тимоша плохо набирает в весе и в свои 7 лет весит всего 16 килограммов, - рассказывает Майя, - Ручки и ножки как ниточки, не хватает мышечной массы, нарушена осанка». При этом у Тимофея полностью сохранен интеллект: он с удовольствием учиться, любит читать, увлекается шахматами, легко заводит друзей, в играх практически не уступает своей старшей сестре. К сожалению, врачи до сих пор не смогли понять причину заболевания мальчика. Год назад «Кораблик» помогал Тимофею с оплатой полноэкзомного сквенирования. Однако это исследование оказалось недостаточно информативным. Сейчас ребенку требуется дообследование. Врачи рекомендуют провести хромосомный анализа с расширенной интерпретацией. Но, увы, как и большинство генетических исследований, оно не покрывается полисом ОМС. Родители не в состоянии самостоятельно оплатить данное исследование: «Я, и вся наша семья, еще раз просим у Вас участия в судьбе Тимофея», - пишет Майя. Олаевым нужна наша с Вами помощь!

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽

Помочь История

Караев Айдар

9,5 лет, Чехов, Московская область

Диагноз Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходима антенна для речевого процессора.

Собрано 33 420 ₽ из 33 600 ₽

Помочь История