13.09.2024г.
в
18:03
Степанов Матвей
ДИАГНОЗ
Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходимо восстановительное лечение.
Возраст:
4,5 года
ЛОКАЦИЯ:
Нягань, ХМАО
Собрано:
23 324
из:
123 3212 р.
Уже помогли
| Дата |
Время |
Сумма |
Имя |
|
03.09.2025 |
02:55
|
800 ₽ |
—
|
|
03.08.2025 |
02:55
|
800 ₽ |
—
|
|
18.07.2025 |
11:30
|
500 ₽ |
—
|
|
03.07.2025 |
02:56
|
800 ₽ |
—
|
|
18.06.2025 |
11:28
|
500 ₽ |
—
|
|
03.06.2025 |
02:55
|
800 ₽ |
—
|
|
18.05.2025 |
11:28
|
500 ₽ |
—
|
|
03.05.2025 |
02:56
|
800 ₽ |
—
|
|
18.04.2025 |
11:30
|
500 ₽ |
—
|
|
03.04.2025 |
02:57
|
800 ₽ |
—
|
«Никто не мог подумать, что такое вообще могло произойти! Беременность и роды были на мой взгляд идеальны - до того момента, пока в роддоме не провели аудиоскрининг. "Не прошло оба уха" - говорят специалисты, и у тебя земля уходит из-под ног... Многие говорят, что узнать диагноз раньше, это лучше всего. Но на самом деле это не так. Каждый день, как день сурка - проходит в надежде, что это был всего лишь сон. Вместо того, чтобы наслаждаться радостными моментами после рождения Матвея, мы каждый день проверяли его различными звуками и ждали дней обследования», - так начинается письмо Софии, мамы четырехлетнего Матвея.
Сперва специалисты проводили Матвею аудиоскрининг каждый месяц и говорили, что слух может восстановиться. После очередной такой проверки, семью отправили на обследование во сне, где уже точно подтвердили диагноз - двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. К счастью, для таких деток есть выход – это кохлеарная имплантация.
«Вначале Матвей начал носить слуховые аппараты, которые ему совсем не нравились, он постоянно их скидывал и нервничал, как только видел. Лишь в 1,5 года сыночку провели операцию, и он начал слышать на одно ухо — это долгожданный момент, который ждали все. У него не было никаких проблем с процессором, которых мы очень боялись. Он был для Матвея, как единое целое. С тех пор мы начали ежедневно заниматься дома - и сыну это очень нравится. Но, к сожалению, этого недостаточно. Так как в городе нет квалифицированных специалистов, мы начали посещать реабилитационные центры по ОМС в других городах. Только ближе к трем годам для нас стали видны первые результаты. Конечно, это маленький шаг, но для Матвея большой», - рассказывает София.
На данный момент Матвей продолжает копить пассивный словарь и умеет звукоподрожать некоторым животным, которых он очень любит. К сожалению, в реабилитацию по программе ОМС входит очень мало занятий и с ребёнком работают по общим стандартам. В то время как детям с нарушениями слуха необходим индивидуальный комплексный подход. Чтобы дать Матвею новый толчок в развитии слуха и речи, семья мечтает попасть в специализированный центр в Подмосковье, где помогают детям именно после кохлеарной имплантации.
«Увы, финансовый вопрос — это единственная проблема для посещения данной реабилитации. В семье у нас работает только папа, и так как мы живём далеко, каждая поездка на занятия и настройку речевого процессора обходятся нам в немаленькую сумму. Поэтому мы очень просим помощи вашего фонда. Надеемся, что благодаря новому курсу Матвей наконец-то начнёт говорить», - пишет София.
Сумма сбора – 196 800 рублей.