14.12.2018г.
в
16:17
Сережа Рябов
ДИАГНОЗ
Аплазия левого предплечья. Необходим Активный протез предплечья
Возраст:
9 лет
ЛОКАЦИЯ:
Москва
Собрано:
23 324
из:
123 3212 р.
Уже помогли
| Дата |
Время |
Сумма |
Имя |
|
29.12.2018 |
00:00
|
31 778 ₽ |
—
|
|
28.12.2018 |
12:52
|
1 000 ₽ |
—
|
|
28.12.2018 |
11:07
|
1 000 ₽ |
—
|
|
27.12.2018 |
18:05
|
1 000 ₽ |
—
|
|
26.12.2018 |
18:58
|
100 ₽ |
—
|
|
26.12.2018 |
15:08
|
350 ₽ |
—
|
|
25.12.2018 |
12:15
|
450 ₽ |
—
|
|
25.12.2018 |
06:01
|
100 ₽ |
—
|
|
24.12.2018 |
16:41
|
100 ₽ |
—
|
|
23.12.2018 |
12:54
|
300 ₽ |
—
|
Когда Сереже было 3 года ему впервые на ручку одели протез. «Он расплакался. Начал кричать, что мы обещали новую ручку, а это не настоящая – какая-то игрушечная. Носить тот протез он так и не смог», - рассказывает Наталья, мама Сережи. Это был обычный так называемый косметический протез, который скорее выполняет декоративную функцию. Но малыш ждал, что его ручка будет двигаться и работать, как и у других детей.
Сережа появился на свет с врожденной патологией недоразвития левого предплечья. Наталья узнала об этом прямо в родзале, до этого на УЗИ врачи либо не видели патологии, либо просто не говорили об этом. Несмотря на такой сложный недуг, Сережа развивался прекрасно, пошел вместе со сверстникам в сад, потом в школу. «Удивительно, но дети всегда его принимали таким, какой он есть. У нас ни разу не возникло проблем в общении с одногруппниками и одноклассниками. Хотя, когда мы подавали документы в школу, администрации некоторых нам отказали. В приватном разговоре ссылаясь на то, что не хотят, чтобы дети видели «такого ребенка». Да, тогда это было больно слышать, но с этим мы справились», - рассказывает Наталья.
Сейчас Сережа учится в 4 классе самой обычной московской школы, прекрасно ладит с одноклассниками. Занялся плаванием, участвует в спортивных состязаниях и уже имеет 3-ий юношеский разряд. Мальчик ведет полноценный образ жизни. Но вот с протезами руки все по-прежнему не складывается. У него сложное шарообразное строение культи и поставить на нее протез со стандартным креплением не получается, он плохо держится и натирает. «Мы несколько раз пробовали носить косметические протезы, но они все время слетали и болтались на руке. В итоге сынок еще больше расстраивался…», - говорит мама.
Наталье с большим трудом удалось включить в индивидуальную программу реабилитации Сережи активный протез. Он, наконец, сможет, например: брать чашку, придвигать или отодвигать от себя предметы, держать расческу или рюкзак, есть суп правой рукой, а в левой держать хлеб и т.д. Казалось бы такие простые обыденные для нас вещи, да? Трудно представить, что у Сережи всего этого в два раза меньше.
Сейчас у мальчика появилась возможность получить «активную руку», но увы… Тот вариант протеза, который ему подходит, покрывается программой ИПРА лишь частично, не хватает значительной части суммы. Наталья живет с двумя сыновьями одна, с работой все сложнее и заработки нестабильные, пособий едва хватает. «Знаете, я даже рассматривала вариант оплаты протеза из средств материнского капитала, но как оказалось этого сделать нельзя. Кредит у меня уже есть на обучение старшего сына. Я его гашу с трудом и не всегда вовремя. И сейчас мне остается надеяться только на поддержку фонда и ваших жертвователей», - говорит Наталья.
Друзья, сумма необходимая для помощи Сереже - 66 000 рублей.