Никитенко Василина
Сбор завершён

Никитенко Василина

3 года Казань

Диагноз

Нейрофиброматоз 1 типа. Необходимо приобретение кресла-коляски.

Собрано 101 154 ₽

100%

Необходимо 99 252 ₽
История

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

Василина родилась здоровым ребенком, хоть и развивалась немного с задержкой. Ближе к месяцу, мама девочки стала замечать на коже дочери пятнышки цвета кофе с молоком, но тогда не придала этому сильного значения. Однако, когда Василине исполнился год, малышка не могла ни самостоятельно стоять, ни ходить. «Доченька только ползала, стояла с поддержкой, но и то недолго, так как быстро уставала. Тогда я обратилась к врачам с просьбой о госпитализации. Педиатр отправила нас к гематологу, и тогда врач на приеме в онкодиспансере заметила те самые пятна, заподозрив у дочки нейрофиброматоз», - рассказывает Карина, мама Василины. У папы Василины оказались точно такие же пятна, поэтому семье настоятельно рекомендовали провести генетические исследования. К сожалению, анализ лишь подтвердил опасения врачей и девочке окончательно поставили нейрофиброматоз первого типа. Прим.ред.: Нейрофиброматоз I (первого) типа — распространённое наследственное заболевание, предрасполагающее к возникновению опухолей у человека. Для заболевания характерно появление множественных пигментированных пятен цвета «кофе с молоком», доброкачественных новообразований и целого ряда других симптомов. «Я не могла в это поверить, но ошибки быть не могло. В ноябре прошлого года из-за этого же диагноза Василина потеряла папу. Сейчас доченька потихоньку ходит, медленно и неуверенно, у неё шаткая походка и она постоянно падает. Малышка постоянно нуждается в моём уходе, поэтому я не работаю и мне не с кем оставить ребенка. На данный момент дочка очень нуждается в специальной коляске, так как мы часто лежим в больницах, ей постоянно делают МРТ и мне очень тяжело таскать её на руках до и после наркоза. Оплатить стоимость коляски мне не под силу, а помощи ждать не от кого. Пожалуйста помогите нам!» - пишет Карина. У семьи есть электронный сертификат на покупку технического средства реабилитации. К сожалению, сумма сертификата не покрывает и половины стоимости необходимой девочке коляски, поэтому Кораблик приходит на помощь и открывает сбор на оплату недостающей суммы. Друзья, давайте вместе поддержим семью на этом непростом пути. Сумма сбора - 99 252 рубля.

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽

Помочь История

Караев Айдар

9,5 лет, Чехов, Московская область

Диагноз Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходима антенна для речевого процессора.

Собрано 33 420 ₽ из 33 600 ₽

Помочь История