Никита Третьяков
Сбор завершён

Никита Третьяков

5 лет Омск

Диагноз

Не установлен, необходимо Генетическое исследование.

Собрано 121 180 ₽

100%

Необходимо 118 800 ₽
История

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

Никите Третьякову 5 лет.  В его возрасте дети обычно часами напролет бегают на детских площадках, играют в саду с другими ребятами, готовятся к поступлению в школу. Но в жизни Никиты все немного иначе: мальчик с трудом ходит, плохо видит и разговаривает. И что может помочь мальчику, до сих пор не ясно. "Никита родился в срок, абсолютно здоровым малышом, - рассказывает мама Никиты Евгения, -  но на третий день его состояние резко ухудшилось - малыш посинел и начал дергаться. Выписали нас через месяц с диагнозом перинатальное органическое гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, нарушение моторного развития, расстройство вегетативной нервной системы, судорожный синдром в анамнезе". Лечение основных подтвержденных диагнозов - эпилепсии и ДЦП не приносит ожидаемых результатов, хотя родители прикладывают максимум усилий для того, чтобы скомпенсировать их: "Мы постоянно занимаемся с логопедами, дефектологами, тифлопедагогами, ходим в бассейн, на лфк, но развитие идёт очень медленно. Развитие Никиты сопоставимо с показателями 2-летнего ребенка". У врачей есть подозрения, что причиной состояния мальчика может быть невыявленный до сих пор генетический сбой. Согласно медицинской документации - "неуточненная синдромальная патология". Проведение полногеномного секвенирования  позволит узнать о неочевидных проблемах со здоровьем Никиты и скорректировать его лечение. "Мы уже провели ряд других генетических обследований, которые ничего не показали, и врач предложил нам наиболее полный анализ. К сожалению, к проведению полногеномного секвенирования мы оказались финансово не готовы. На сегодняшний день наши ресурсы истощены, и я впервые решила обратиться в благотворительный фонд" – говорит Евгения. Неопределенность в случае Никиты, если не убивает, то делает его будни менее продуктивными и яркими. Для того, чтобы у мальчика появился шанс на полное раскрытие его потенциала, нужно сделать ещё один важный шаг - выяснить, что стало причиной его заболевания. Сумма сбора - 118 800 рублей.

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽

Помочь История

Караев Айдар

9,5 лет, Чехов, Московская область

Диагноз Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходима антенна для речевого процессора.

Собрано 33 420 ₽ из 33 600 ₽

Помочь История