21.03.2020г.
в
13:45
Никита Третьяков
ДИАГНОЗ
Не установлен, необходимо Генетическое исследование.
Возраст:
5 лет
ЛОКАЦИЯ:
Омск
Собрано:
23 324
из:
123 3212 р.
Уже помогли
| Дата |
Время |
Сумма |
Имя |
|
14.05.2020 |
12:59
|
70 ₽ |
—
|
|
14.05.2020 |
12:58
|
2 145 ₽ |
—
|
|
13.05.2020 |
08:34
|
1 000 ₽ |
—
|
|
13.05.2020 |
06:56
|
1 000 ₽ |
—
|
|
11.05.2020 |
23:53
|
5 000 ₽ |
—
|
|
07.05.2020 |
19:44
|
2 500 ₽ |
—
|
|
07.05.2020 |
15:41
|
5 ₽ |
—
|
|
05.05.2020 |
20:13
|
1 000 ₽ |
—
|
|
05.05.2020 |
15:35
|
40 ₽ |
—
|
|
04.05.2020 |
11:45
|
200 ₽ |
—
|
Никите Третьякову 5 лет. В его возрасте дети обычно часами напролет бегают на детских площадках, играют в саду с другими ребятами, готовятся к поступлению в школу. Но в жизни Никиты все немного иначе: мальчик с трудом ходит, плохо видит и разговаривает. И что может помочь мальчику, до сих пор не ясно.
"Никита родился в срок, абсолютно здоровым малышом, - рассказывает мама Никиты Евгения, - но на третий день его состояние резко ухудшилось - малыш посинел и начал дергаться. Выписали нас через месяц с диагнозом перинатальное органическое гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, нарушение моторного развития, расстройство вегетативной нервной системы, судорожный синдром в анамнезе".
Лечение основных подтвержденных диагнозов - эпилепсии и ДЦП не приносит ожидаемых результатов, хотя родители прикладывают максимум усилий для того, чтобы скомпенсировать их: "Мы постоянно занимаемся с логопедами, дефектологами, тифлопедагогами, ходим в бассейн, на лфк, но развитие идёт очень медленно. Развитие Никиты сопоставимо с показателями 2-летнего ребенка".
У врачей есть подозрения, что причиной состояния мальчика может быть невыявленный до сих пор генетический сбой. Согласно медицинской документации - "неуточненная синдромальная патология". Проведение полногеномного секвенирования позволит узнать о неочевидных проблемах со здоровьем Никиты и скорректировать его лечение.
"Мы уже провели ряд других генетических обследований, которые ничего не показали, и врач предложил нам наиболее полный анализ. К сожалению, к проведению полногеномного секвенирования мы оказались финансово не готовы. На сегодняшний день наши ресурсы истощены, и я впервые решила обратиться в благотворительный фонд" – говорит Евгения.
Неопределенность в случае Никиты, если не убивает, то делает его будни менее продуктивными и яркими. Для того, чтобы у мальчика появился шанс на полное раскрытие его потенциала, нужно сделать ещё один важный шаг - выяснить, что стало причиной его заболевания.
Сумма сбора - 118 800 рублей.