Маматалиев Амир
Сбор завершён

Маматалиев Амир

7 лет Оренбург

Диагноз

Не уточнен. Необходимо генетическое исследование.

Собрано 49 714 ₽

100%

Необходимо 49 200 ₽
История

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

Амир появился на свет со множественными врожденными патологиями. У мальчика были проблемы с сердцем и зрением, нарушена работа головного мозга и нижних конечностей. Малыш с рождения наблюдался у невролога, кардиолога, офтальмолога и других специалистов. Занятия ЛФК, массаж, физиотерапия и регулярный прием препаратов давали лишь поддерживающий эффект. За 7 лет Амир перенес 4 операции – ахилотомию, два хирургических вмешательства по удалению паховой грыжи, а также коррекцию открытого артериального протока. «Со слов врачей, у которых наблюдается сынок, все нарушения в его организме связаны с генетикой. Для уточнения диагноза Амиру рекомендуют пройти генетическое исследование, оплатить которое наша семья не в состоянии», - пишет Дилфуза, мама Амира. К сожалению, большинство расширенных генетических анализов не покрываются полисом ОМС и проводятся только на коммерческой основе. В то время как, такие исследования в полной мере позволяют найти причины заболеваний и подобрать ребенку правильную терапию. Друзья, давайте поддержим Амира и его семью в поиске правильного диагноза, а, следовательно, и адекватного лечения, которое может быть и не вылечит мальчика, но хотя бы облегчит его состояние. Сумма сбора – 49 200 рублей.

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽

Помочь История

Караев Айдар

9,5 лет, Чехов, Московская область

Диагноз Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходима антенна для речевого процессора.

Собрано 33 420 ₽ из 33 600 ₽

Помочь История