21.03.2024г. в 17:15

Малевинский Андрей

ДИАГНОЗ Атрезия пищевода, хроническая болезнь почек. Необходимо генетическое исследование.

Возраст: 1 год и 8 месяцев

ЛОКАЦИЯ: Вологда

57%
Собрано: 23 324 из: 123 3212 р.
«Когда я была на шестом месяце беременности, на узи доктор сказал мне, что у моего сыночка порок развития - у него нет пищевода. С того момента и начался наш нелегкий путь! Я понимала, что главное - доносить сына до срока, но увы этого не случилось. Ровно на 30 неделе родился наш крохотный сынок весом всего 1,3кг», - рассказывает Яна, мама Андрея. После рождения диагноз - атрезия пищевода подтвердился и малыша отправили в реанимацию в Санкт-Петербург. Там мальчик провел три месяца. Так как Андрей родился раньше срока, ему не удалось избежать диагнозов, которые сопровождают недоношенных деток. «Помимо атрезии у нашего сына хроническая болезнь почек, неправильно работают почечные канальцы и с мочой вымываются все полезные элементы, которые так нужны организму: фосфор, кальций и т.д. На постоянной основе мы принимаем три препарата и ежемесячно сдаем анализы. На сегодняшний день наш сынок перенес 5 операций и более 20 наркозов. Он у нас очень сильный и мы верим в него!» - делится Яна. Из медицинской выписки Андрея Малевинского: «Пациент угрожаем по развитию мочекаменной болезни и формированию хронической почечной недостаточности». Врачи-нефрологи предполагают, что проблемы с почками носят генетический характер и настоятельно рекомендуют семье пройти расширенное генетическое исследование. Данный анализ не входит в полис ОМС и оплатить его возможно только на коммерческой основе. Благодаря этому исследованию будет понятна причина поражения почек, и врачи смогут назначить мальчику подходящую терапию. К сожалению, у Малевинских нет финансовых ресурсов на оплату дорогостоящего анализа. Семья обратилась за помощью в Кораблик. Сумма сбора – 49 200 рублей.