Лунев Матвей
Сбор завершён

Лунев Матвей

5,5 лет Тюмень

Диагноз

Не уточнён. Необходимо генетическое исследование.

Собрано 114 931 ₽

100%

Необходимо 114 000 ₽
История

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

Маленький Матвей рос и развивался соответственно нормам, даже речь его была с опережением. Самостоятельно пошел в год и месяц, очень умный и смышлёный мальчик. «В 2,5 года мы стали замечать, что сын не такой как все остальные дети. Предпочитал ездить в коляске, ходил медленно переваливаясь из стороны в сторону, быстро уставал и просился на ручки. Не любил лазить по детской площадке, странно бегал поднимая плечи, при этом руки болтались как веревочки. До трех лет он даже не умел прыгать. Тогда же сынок стал жаловаться на боль в ногах и не мог стоять на одной ноге. Мы неоднократно обращались к разным неврологам, которые в этом не видели проблем», - рассказывает Ольга, мама Матвея. В три года мальчик стал сильнее шататься при ходьбе, а уставать и того быстрее. Матвей не мог сидеть, не опираясь на руки, уставал есть ложкой и не мог поднять полную кружку чая. Играть он предпочитал лежа, а вставал только с опорой. Мальчик стал часто спотыкаться и падать, отчего перестал любить гулять на площадке. В 3 года и 10 месяцев у невролога уже не было сомнений, что ребенок не здоров. Врачи предполагали разные диагнозы, но ни один так и не был подтвержден. «На сегодняшний день мы уже обошли практически всех неврологов и генетиков у нас в Тюмени. Несколько раз делали узи, ЭЭГ и МРТ головного мозга, в том числе и в Москве. Мы несколько раз сдавали генетические исследования на различные панели и прогрессирующую мышечную дистрофию, но и там ничего не было найдено. В настоящий момент врач-генетик рекомендовал нам сдать самый расширенный анализ - полное секвенирование генома. Стоимость данного исследования для нашей семьи слишком высока. Работает у нас только папа, а я нахожусь в декретном отпуске по уходу за младшим сыном. Практически все средства уходят на регулярные занятия Матвея и другие дорогостоящие процедуры. Мы потратили все наши сбережения на обследования, поэтому очень просим помочь нам!» - пишет Ольга. Друзья, чем скорее врачи смогут найти причину заболевания мальчика и установить точный диагноз, тем раньше Матвей получит верную терапию и возможность хотя бы приостановить прогрессирование заболевания. Сумма сбора – 114 000 рублей.

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽

Помочь История

Караев Айдар

9,5 лет, Чехов, Московская область

Диагноз Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходима антенна для речевого процессора.

Собрано 33 420 ₽ из 33 600 ₽

Помочь История