20.12.2019г.
в
18:04
Леночка Спешилова
ДИАГНОЗ
Диагноз - Эпилепсия неуточненная. Нужно МРТ высокого разрешения
Возраст:
1 год
ЛОКАЦИЯ:
Челябинск
Собрано:
23 324
из:
123 3212 р.
Уже помогли
| Дата |
Время |
Сумма |
Имя |
|
27.12.2019 |
12:58
|
100 ₽ |
—
|
|
27.12.2019 |
11:14
|
300 ₽ |
—
|
|
27.12.2019 |
11:04
|
300 ₽ |
—
|
|
27.12.2019 |
09:32
|
50 ₽ |
—
|
|
27.12.2019 |
09:18
|
500 ₽ |
—
|
|
27.12.2019 |
08:16
|
500 ₽ |
—
|
|
27.12.2019 |
08:01
|
155 ₽ |
—
|
|
27.12.2019 |
00:03
|
100 ₽ |
—
|
|
27.12.2019 |
00:02
|
300 ₽ |
—
|
|
26.12.2019 |
22:10
|
100 ₽ |
—
|
Спешиловы взяли Леночку из детского дома, когда она была совсем крошкой. И, несмотря на то, что проблемы со здоровьем были очевидны: «Оставить ее в системе детских домов я не могла. Мы хотели дать ей жизнь. Жизнь без преград и боли, счастливое детство с любящими людьми», - рассказывает Виолетта. Конечно, первое, чем озадачились родители – это полное обследование девочки. Диагнозы посыпались один за другим, но самым сложным оказалась эпилепсия. «Смотреть на то, как ребенок угасает в постоянной непрекращающейся судороге, было страшно. Хотелось убежать, спрятать ребенка от этого… но как?», - говорит Виолетта.
К сожалению, в больнице, куда госпитализировали Лену после очередного судорожного приступа, подобрать действенную терапию так и не удалось. Врачи честно сказали родителям, что последняя и единственная возможность помочь ребенку – это попробовать лечение зарубежными препаратами, которые не зарегистрированы в России. «Начались поиски лекарств и их заказ, - рассказывают Спешиловы, - Спустя немного времени мы поняли, что препараты мало того, что сложно достать, так плюс еще они необычайно дороги. Но оставить дочку без них никак нельзя. Мы все-таки находили лекарства, покупали, потом начали занимать деньги, потому что своих попросту не хватало. Многие из знакомых и друзей отвернулись от нас. Мы старались, как могли. Но чем больше мы узнавали о здоровье нашей девочки, тем больше ресурсов требовалось». Эпилепсия очень коварная болезнь. Терапию постоянно необходимо корректировать: менять дозировки, подбирать новые препараты, потому что далеко не на все из них организм ребенка откликается. И, к сожалению, лекарства – это далеко не все, что нужно Леночке. «Дочке жизненно необходимы консультации врачей, множество препаратов, специализированное питание – и все это одновременно. Я не могу, просто нельзя выбрать что-то одно и отказать в другом, и я в отчаянии», - говорит Виолетта.
Несмотря на то, что малышка все время находится под пристальным наблюдением врачей, тем не менее, причину эпилепсии до сих пор установить так и не удалось. Сейчас Лене назначили очередное обследование в Москве – МРТ высокого разрешения в эпилептологическом режиме. С учетом возраста девочки провести данную диагностику можно только под наркозом, и исключительно на коммерческой основе, так как данный вид исследования не покрывается полисом ОМС. В общей сложности Спешиловым это обойдется в огромную сумму, которую семья на сегодняшний день просто не вытянет: «Финансово наша семья уже давно надорвалась, мы все в долгах, наших доходов хватает лишь на еду, да и то с трудом… Пожалуйста, помогите нам оплатить жизненно важное исследование, у нас не осталось другого выхода, кроме как обратиться за помощью в ваш фонд», - говорит Виолетта.
Друзья, здесь больше нечего добавить. Обращение Спешиловых – это настоящий крик о помощи и мы не можем остаться безучастными. Сумма сбора на исследование - 40 800 рублей.