Лаура Карданова
Сбор завершён

Лаура Карданова

7 лет Нальчик

Диагноз

Гемангиома правой руки, синдром Казабаха-Мерритта. Нужна оплата перелета Москва – Берлин - Москва.

Собрано 57 444 ₽

100%

Необходимо 42 140 ₽
История

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

У 7-летней Лауры из Кабардино-Балкарии редкое заболевание – синдром Казабаха-Мерритта. Это когда при растущей гемангиоме в сосудах образуются тромбы и в тоже время нарушен процесс свертываемости крови. А все началось с маленького розового пятнышка на правой ручке. Врачи обратили на него внимание еще при рождении девочки и рекомендовали родителям наблюдать за этим местом. Спустя несколько недель в районе пятнышка появилась припухлость. Родители сразу поехали в больницу, где доктор посоветовал намазать опухоль гепариновой мазью. «После этого гемангиома просто на глазах за несколько часов превратилась в одну большую красно-фиолетовую опухоль на всю руку», - говорит Александра, мама Лауры. Малышку срочно доставили в детскую республиканскую больницу. Врачам удалось достаточно быстро поставить диагноз, однако лечение на месте результатов не дало. «Дочке не помогли многочисленные переливания крови, десятки капельниц. Всё было впустую. Когда стало понятно, что стандартные протоколы лечения не подходят, нас отправили в Москву», - рассказывает Александра. Но и в столице врачи оказались бессильны, они были вынуждены признать, что отечественная медицина на тот момент исчерпала свои возможности и нужно искать помощь за рубежом. Профильную клинику в Германии с большим опытом лечения гемангиом у детей помогли найти наши коллеги из благотворительного фонда. Они же помогли Лауре с мамой попасть на обследование и лечение. Девочке провели несколько курсов лазеротерапии, так же составили план медикаментозного лечения. Болезнь отступила, опухоль в объеме уменьшилась на 14 см! С тех пор Александра с дочкой каждые 3 месяца летают в Германию на плановое обследование. Вот уже полтора года немецкие врачи работают над последствиями болезни. Гемангиома значительно повлияла на строение руки Лауры: у нее искривлена лучевая кость и смещен локтевой сустав. В силу особенностей заболевания продолжать лечение девочки необходимо по-прежнему в Германии. В ближайшие несколько недель малышку ждет ряд операций по удалению из ручки корректирующих пластин. Родители нашли деньги на лечение, но перелет осилить уже не могут. Стоимость билетов для Лауры и Александры - 42 140 рублей. Сейчас  для семьи это огромные деньги и мы просим всех наших друзей поддержать малышку.

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽

Помочь История

Караев Айдар

9,5 лет, Чехов, Московская область

Диагноз Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходима антенна для речевого процессора.

Собрано 33 420 ₽ из 33 600 ₽

Помочь История