В 7 лет Ане диагностировали сколиоз. Врачи рекомендовали девочке ежедневно носить корсет Шено – жесткую ортопедическую конструкцию, которая не дает развиваться болезни и корректирует искривление позвоночника. Получить ее за счет госгарантий можно, но только при установленной инвалидности.
«В оформлении инвалидности нам отказали. Со слов специалистов у Ани "не запущенный случай", поэтому получить корсет от государства нам не удалось. Так мы упустили целый год лечения… Пришлось взять кредит на изготовление корсета, который я выплачиваю до сих пор», - делится Екатерина, мама девочки.
Благодаря корсету прогрессирование сколиоза удалось остановить. Аня за 4 года настолько привыкла к нему, что воспринимает эту жесткую корректирующую конструкцию как необходимый аксессуар одежды. Более того, это никак не мешает девочке жить обычной жизнью подростка: она ходит в 5 класс обычной школы, гуляет с друзьями, увлекается плетением из бисера и любит кататься на самокате. На последнем контрольном обследовании врач отметил, что у девочки есть улучшения, но нужно продолжать носить корсет.
«У Ани также есть наследственное заболевание – нейрофиброматоз и присутствует новообразования в мозгу, из-за чего ей противопоказан массаж. Поэтому для исправления сколиоза можно только делать зарядку и носить корсет. Сейчас я вынуждена обращаться за помощью в благотворительные фонды, так как одна воспитываю дочку и не в состоянии оплатить его самостоятельно», - пишет Екатерина.
Корсет необходимо менять каждый год. Тем более сейчас, когда наступает период пубертата и организм девочки начинает перестраиваться и активно расти. Но вопрос с инвалидностью за эти годы Екатерине решить так и не удалось. А это значит, что она должна купить корсет для дочери за свой счет. Помочь Куликовым некому, их единственная надежда – это Кораблик и все неравнодушные люди, которые поддерживают подопечных фонда.
Сумма сбора – 84 000 рублей.