10.03.2020г.
в
11:47
Костырина Злата
ДИАГНОЗ
не установлен, необходимо Генетическое исследование.
Возраст:
5 лет
ЛОКАЦИЯ:
Орел
Собрано:
23 324
из:
123 3212 р.
Уже помогли
| Дата |
Время |
Сумма |
Имя |
|
13.03.2020 |
13:06
|
3 000 ₽ |
—
|
|
11.03.2020 |
11:15
|
1 000 ₽ |
—
|
|
10.03.2020 |
16:51
|
5 000 ₽ |
—
|
|
10.03.2020 |
15:36
|
300 ₽ |
—
|
|
10.03.2020 |
00:00
|
45 000 ₽ |
—
|
«Ничего, подрасту и научусь!», - говорит Злата, когда у нее что-то не получается. Девочке действительно с трудом даются занятия с мелкой моторикой. «На раскрашивание, рисование элементов по клеточкам, лепку мелких деталей или даже разминание пластилина иногда уходит очень много времени, - рассказывает Ирина, мама Златы, - Болезнь коснулась практически всего организма дочки. Проблемы с иммунной системой начались с самого рождения Златы. С двух лет появилась шаркающая походка и Х-образное искривление ножек, которое становится все сильнее. Коленные суставы – полусогнутые и как следствие неправильная установка стоп».
Все попытки лечения и реабилитаций, увы, дают только временный эффект. К 5 годам Злата лежала в больницах 15 раз! Однако установить точный диагноз так и не удалось. Врачи предполагают у девочки болезнь соединительной ткани. Но их множество видов и для того, чтобы понять, какое именно из заболеваний мучает Злату, необходимо провести обширное генетическое исследование. «Для нас сейчас стоимость исследования – очень большая сумма. Я одинокая мать. Из-за частых болезней дочки работать много не могу – приходится постоянно брать больничные. Доход выходит крайне низкий. А исследование нужно сделать срочно. Потому что на госпитализацию, которая запланирована на апрель, необходимо приехать уже с результатами анализа», - говорит Ирина.
Друзья, сумма сбора - 54 000 рублей.