30.06.2021г.
в
22:40
Кизян Алиса
ДИАГНОЗ
Нейросенсорная тугоухость 4 степени, состояние после кохлеарной имплантации. Синдром короткой кишки, хроническая белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени.
Возраст:
4 года
ЛОКАЦИЯ:
Санкт-Петербург
Собрано:
23 324
из:
123 3212 р.
Уже помогли
| Дата |
Время |
Сумма |
Имя |
|
16.07.2021 |
12:11
|
100 ₽ |
—
|
|
16.07.2021 |
00:00
|
1 000 ₽ |
—
|
|
15.07.2021 |
16:31
|
2 000 ₽ |
—
|
|
15.07.2021 |
12:33
|
500 ₽ |
—
|
|
15.07.2021 |
07:17
|
50 ₽ |
—
|
|
14.07.2021 |
23:55
|
300 ₽ |
—
|
|
14.07.2021 |
19:15
|
50 ₽ |
—
|
|
14.07.2021 |
14:40
|
100 ₽ |
—
|
|
13.07.2021 |
10:35
|
1 200 ₽ |
—
|
|
13.07.2021 |
00:37
|
300 ₽ |
—
|
Алиса появилась на свет гораздо раньше положенного срока и весила всего 820 грамм. Благодаря усилиям врачей девочка смогла выжить, но, к сожалению, ей не удалось избежать диагнозов, которые сопровождают глубоко недоношенных деток.
У Алисы нейросенсорная тугоухость 4 степени (глухота) на оба уха. В 1,5 года малышке сделали операцию по кохлеарной имплантации. Теперь она слышит, но нуждается в регулярных занятиях и реабилитациях для развития речи.
«Алиса очень любит слышать. Когда у её импланта садится батарейка, она тут же бежит к нам и требует её поменять. И очень ругается, если не поторопиться. После того, как она стала слышать, она фантастически скакнула в развитии. Всегда зовет: «Мама, смотри!», когда видит что-то интересное, говорит «Спасибо» и «Пожалуйста». Все наши педагоги отмечают, что у Алисы очень хороший потенциал. При регулярных качественных занятиях она сможет говорить, как обычные детки, пойти в обычную школу и общаться со сверстниками наравне», - рассказывает мама девочки Наталья.
Помимо глухоты, у Алисы есть еще одно очень тяжелое заболевание — синдром короткой кишки. Этот синдром развивается в результате хирургического удаления большей части тонкой кишки. Из-за нежизнеспособности части кишечника и некротизации его участков Алисе пришлось удалить около 70 см. После резекции кишечник девочки не может полноценно усваивать все необходимые питательные вещества, витамины и микроэлементы, и ей нужно получать специальное питание.
«До полутора лет мы с ней жили в больнице, так как она была вынуждена постоянно находиться на внутривенном питании.
Алиса была привязана к капельнице по 12 -18, а иногда и 24 часа в сутки. Постепенно нам удалось перейти на лечебные питательные смеси, но состояние дочери до сих пор нестабильно и требует постоянного контроля. Только благодаря дорогостоящему лечебному питанию она немного набирает вес и растет», - делится Наталья.
Долгое время семья Кизян оплачивала лечение дочери самостоятельно, но не так давно у отца Алисы случился инсульт, в результате которого он стал инвалидом. Мама девочки работает одна, женщина вынуждена хвататься за любую подработку, чтобы обеспечить лечение и реабилитацию дочки и мужа.
Друзья, мы очень просим помочь семье Кизян в оплате реабилитации и жизненно необходимого лечебного питания для Алисы.
Сумма сбора 120 000 рублей