Катя - очень долгожданный и любимый ребёнок в семье Гречкиных. Во время беременности был диагностирован резус-конфликт, а после рождения девочка перенесла двухкратное переливание крови. К сожалению, это сказалось на развитии ребенка.
«Было очень сложно, но оказалось, что самое сложное ещё впереди. У Катюши была задержка развития: села она только в 11 месяцев, а начала ходить в год и семь. Бесконечное хождение по врачам и обследования, ничего не выявили, лечили неврологию. Затем дочка пошла в массовый детский сад. В четыре года у нас возникло подозрение на то, что она плохо слышит (отправляю её за шваброй, а она радостно несёт полотенце). Записались на обследования слуха, после чего Катюше выставили диагноз - нейросенсорная тугоухость 4 степени, граничащая с полной глухотой. Был шок! Мир перевернулся! Никто не заметил, что она плохо слышит: ни в садике, ни родственники, даже нейропсихолог, с которым мы занимались. Когда почти 5 лет назад Катя начала носить слуховые аппараты, она очень изменилась. Из капризного ребёнка она превратилась в жизнерадостную хохотушку. Сейчас ходит в третий класс массовой школы (специализированной у нас и нет). Трудности в учёбе есть, но она старается. Катя очень любознательная, весёлая, умная, шустрая. За это время мы многое прошли, многому научились вместе с ней, но конечно ещё есть к чему стремиться. Стремимся, чтобы жизнь её была полноценная и счастливая. Живём мы в небольшом посёлке городского типа, сурдопедагогов здесь нет, а логопеды не хотят "связываться" со "сложным" ребёнком, ведь легче работать с нормотипичными детками. Регулярно ездим на реабилитацию для слабослышащих в Троицк, занимаемся онлайн с сурдопедагогом, хоть для нас это дорого, но оно того стоит. Аппараты Катюше мы купили почти 5 лет назад, сейчас ей необходима замена на новые, чтобы она и дальше могла слышать и развиваться. Но стоимость слуховых аппаратов для нашей семьи очень большая, поэтому обращаюсь к вам с огромной просьбой для нашей дочери. Помогите нам и нашему ребёнку с оплатой такого важного оборудования для её жизни!» - пишет Анастасия, мама Кати.
Качественные сверхмощные слуховые аппараты для слабослышащих детей – это возможность жить полноценной жизнью и слышать мир наравне со всеми. К сожалению, зачастую стоимость такой техники неподъемна для большинства семей, поэтому в этой ситуации «Кораблик» приходит на помощь в рамках проекта «Мир звуков».
Сумма сбора – 405 600 рублей.