До двух лет малыш Амир развивался как все обычные дети. Но потом стало очевидно, что он отличается от сверстников. После ряда обследований мальчику поставили диагноз – задержка психо-речевого развития с аутистическими проявлениями.
«У сына появились аутичные черты - закрывал уши, не играл с игрушками, а складывал их в ряд. Всё пошло с отставанием. Он поздно пошёл, а речь совсем пропала. Очень тяжело, что речи нет, порой не знаешь, что ему нужно», - рассказывает Фануза, мама Амира.
Амиру назначали различные препараты, мальчик посещал занятия дефектолога и проходил курсы реабилитации, но ничего не помогло.
«Сын растёт и взрослеет, но его поведение часто настораживает. Он психует без особой причины, понимает не всё. Присутствует беспричинный смех. Когда Амир нервничает, то начинает бить себя по подбородку. Несмотря на это, Амир очень любознательный мальчик. Он любит настольные головоломки и очень хорошо собирает пазлы», - делится Фануза.
Чтобы разобраться, чем вызвано такое состояние и какое лечение сможет помочь Амиру, врачи посоветовали семье провести генетическое исследование – полноэкзомное секвенирование. Данный анализ не покрывается полисом ОМС и возможен только на коммерческой основе. К сожалению, для Гималетдиновых сумма исследования является неподъемной - в семье работает один папа.
Друзья, мы очень просим поддержать Амира и его семью, ведь именно результат данного исследования сможет пролить свет на состояние мальчика.
Сумма сбора – 49 200 рублей.