Гаймалдинов Артур
Сбор завершён

Гаймалдинов Артур

10 лет Стерлитамак

Диагноз

Эпилепсия неясного генеза. Необходимо проведение МРТ по эпи-протоколу с наркозом.

Собрано 50 010 ₽

100%

Необходимо 49 320 ₽
История

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

Артур рос и развивался как обычный мальчик без каких-либо проблем. Но в 7 лет у него внезапно случился первый эпилептический приступ. С тех пор он наблюдается у невролога и принимает противосудорожные препараты. К счастью, благодаря терапии приступы удалось купировать, и у Артура наступила долгожданная ремиссия. «В августе после трехгодовой ремиссии у сына вновь произошел приступ. Артуру провели ряд исследований и заменили препарат, но череда приступов повторилась, теперь они стали происходить и ночью на фоне спокойного сна», - рассказывает Екатерина, мама Артура. Мальчику поставили неуточненную форму эпилепсии. Чтобы исключить фокально-корковую дисплазию, врачи назначили Артуру МРТ высокого разрешения по эпи-протоколу с наркозом. Пр.ред.: Фокальная корковая дисплазия (ФКД) - локальный порок развития коры головного мозга, часто приводящий к манифестации эпилепсии у детей и взрослых. К сожалению, данное исследование проводится только на коммерческой основе, но оплатить его самостоятельно Гаймалдиновы не могут. «Мы очень просим вас помочь нашему сыну Артуру в данном обследовании», - пишет Екатерина. Сумма сбора – 49 320 рублей.

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽

Помочь История

Караев Айдар

9,5 лет, Чехов, Московская область

Диагноз Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходима антенна для речевого процессора.

Собрано 33 420 ₽ из 33 600 ₽

Помочь История