Дима Лычагин
Сбор завершён

Дима Лычагин

15 лет Оренбург

Диагноз

Гипертрофическая кардиомиопатия, необходимо Генетическое исследование

Собрано 58 015 ₽

100%

Необходимо 56 400 ₽
История

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

Еще совсем недавно Дима был юным хоккеистом, который подавал большие надежды. Несмотря на то, что проблемы с сердцем у мальчика начались еще с двух лет, кардиологи не видели опасности для его занятий спортом. Все изменилось буквально в один день. «На очередной спортивной медкомиссии врачи запретили заниматься не просто хоккеем, а любыми видами спорта. По данным ЭКГ у Димы увидели отрицательную динамику. Мечты ребенка рухнули. У сына появилась полная апатия ко всему, он очень сильно переживал…» - рассказывает Ольга, мама мальчика. Диме провели полное обследование, назначили лечение. Но состояние мальчика только ухудшалось: ребенка стали мучать головные боли, появилась отдышка, он стал быстро утомляться. Диму отправили на обследование в Москву. В столице поставили более точный диагноз, назначили новое лечение. «Теперь он постоянно на таблетках. Летом мы прошли повторное обследование, чтобы посмотреть динамику состояния сына. За несколько месяцев, несмотря на лечение, толщина стенки миокарда увеличилась, дозу таблеток снова увеличили», - говорит мама. Так как лечение не дало положительного результата и даже не смогло остановить развитие болезни, врачи предполагают у Димы наличие злокачественной мутации генов. Она может вести к нарушению мышечных волокон в миокарде, в результате чего стенки желудочков сердца утолщаются. В выписке врачи отмечают «погранично высокие значения» результатов обследования, что подтверждает жизнеугрожающее состояние ребенка. Для постановки точного диагноза и подбора эффективного лечения Диме необходимо провести полномасштабный генетический анализ. «Прошу вас оказать помощь в оплате данного исследования, - пишет Ольга, - Я воспитываю сына одна. Зарплата маленькая. Дважды в год мы ездим в Москву на обследование, проходим всю диагностику, которая не покрывается полисом, за свой счет. У меня нет возможности собрать такую сумму на анализ». Друзья, как бы банально и грубо это не звучало, но от результатов генетического исследования напрямую зависит жизнь Димы. Сумма сбора - 56 400 рублей.

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽

Помочь История

Караев Айдар

9,5 лет, Чехов, Московская область

Диагноз Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходима антенна для речевого процессора.

Собрано 33 420 ₽ из 33 600 ₽

Помочь История