Данил Хамидуллин
Сбор завершён

Данил Хамидуллин

1 год Уфа, республика Башкортостан

Диагноз

Хромосомная аномалия, неуточненная. Необходимо генетическое исследование

Собрано 40 648 ₽

100%

Необходимо 40 200 ₽
История

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

Своего первенца Гузель и Марат Хамидуллины ждали с нетерпением. Беременность протекала прекрасно, все анализы были замечательными. Но во время родов начались сложности: малыш появился на свет с тяжелой асфиксией, а через полчаса у него начались судороги. «Даню сразу перевели в реанимацию. Сынок 17 дней провел на ИВЛ, перенес кому, отек головного мозга… Как говорят, беда не приходит одна. В месяц у Данила закрылся родничок. Нам поставили очередной диагноз – микроцефалию. Практически с момента выписки из больницы мы постоянно занимаемся лечением и реабилитацией. Данил восстанавливается медленно, но верно» - рассказывает Гузель. Врачи направили Хамидуллиных к генетикам. После ряда обследований у Дани выявили хромосомную аномалию. Однако этих данных недостаточно для того, чтобы поставить точный диагноз. Необходим более глубокий анализ, но он проводится только на внебюджетной основе. «Собственных денег не хватает, так как мы постоянно проходим реабилитации и они в основном платные. Но эти занятия - единственная возможность развивать сына и не давать болезни прогрессировать», - говорит Гузель. Сумма сбора - 40 200 рублей.

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽

Помочь История

Караев Айдар

9,5 лет, Чехов, Московская область

Диагноз Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходима антенна для речевого процессора.

Собрано 33 420 ₽ из 33 600 ₽

Помочь История