24.01.2025г.
в
12:07
Блинова Василиса
ДИАГНОЗ
Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходимо восстановительное лечение.
Возраст:
2,5 года
ЛОКАЦИЯ:
Пермь
Собрано:
23 324
из:
123 3212 р.
Уже помогли
| Дата |
Время |
Сумма |
Имя |
|
15.11.2025 |
10:53
|
1 000 ₽ |
—
|
|
11.10.2025 |
10:53
|
1 000 ₽ |
—
|
|
09.09.2025 |
10:52
|
1 000 ₽ |
—
|
|
07.07.2025 |
10:52
|
1 000 ₽ |
—
|
|
02.07.2025 |
09:00
|
100 ₽ |
—
|
|
07.06.2025 |
10:52
|
1 000 ₽ |
—
|
|
02.06.2025 |
09:00
|
100 ₽ |
—
|
|
07.05.2025 |
10:52
|
1 000 ₽ |
—
|
|
02.05.2025 |
09:00
|
100 ₽ |
—
|
|
02.04.2025 |
09:00
|
100 ₽ |
—
|
«Мы обычная семья из небольшого города Пермь, которая столкнулась с огромной бедой - болезнью своего ребенка. Болезнь не просит разрешения прийти, она входит в жизнь внезапно, принося с собой боль, страх и отчаянье. Так произошло и в нашей семье. Мы верим, что добрых и искренних людей очень много, поэтому решили попросить о помощи, ведь стыдно не просить, а опускать руки!» - так начинается письмо Юлии, мамы двухлетней Василисы.
Долгожданная малышка родилась в срок, но аудиоскрининг при выписке из роддома не прошла. Врачи заверили семью, что такое часто бывает, и в первый месяц жизни девочка обязательно пройдет его в поликлинике. Однако, через месяц результат был тот же. У семьи началась череда обследований и постоянных проверок слуха. Только в девять месяцев Василисе поставили диагноз – двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени, пограничная с глухотой.
«Приняв диагноз, мы начали искать способ помочь нашей доченьке. Врач рекомендовала нам приобрести дорогие сверхмощные слуховые аппараты, но поносив их мы поняли, что они совершенно нам не помогают и реакций на звуки как не было, так и нет. Придя на прием к сурдологу, мы узнали о кохлеарной имплантации. В год и месяц Василису прооперировали и подключили речевой процессор. И вот наконец-то, наша дочка услышала этот мир, голос мамы и папы. Мы очень благодарны врачам, что они дали нашей девочке возможность узнать, насколько прекрасен мир, услышать звуки природы, пение птиц и даже свой собственный голос. С этого дня мы начали упорно заниматься с дочкой дома и посещать раз в неделю сурдопедагога, ведь операция это всего 10% успеха, а 90% зависят от курсов усиленной реабилитации, которой в нашем городе нет», - рассказывает Юлия.
Благодаря занятиям в свои два с половиной года Василиса прекрасно чувствует музыку, начинает напевать и произносить свои первые слова. Но речь и её восприятие даются девочке очень тяжело. Необходима помощь грамотных специалистов центра слуха и речи, которые научат малышку различать звуки, понимать обращенную речь и говорить.
«Для нас очень тяжело далось решение просить о помощи, мы до последнего верили, что, сможем справиться с нашей бедой самостоятельно и только, когда финансовое положение нашей семьи стало действительно тяжелым, решились на этот шаг. Мы понимаем, что, время не стоит на месте, а в нашем случае утекает безвозвратно. Очень просим вас, помогите пожалуйста нашей семье!»
Сумма сбора – 208 800 рублей.