Сбор завершён

Байтукаев Аюб

5 лет село Дышне-Ведено, Чеченская Республика

Диагноз

Не установлен. Необходимо Генетическое исследование

Собрано 43 415 ₽

100%

Необходимо 42 000 ₽

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

Аюб с рождения был шустреньким и активным ребенком. Но к 9 месяцам родители стали переживать за сына. «Когда уже надо было ползать и сидеть, я стала замечать что-то неладное. Аюб не мог сам сидеть, не ползал, а только пытался, и то по-пластунски…», - рассказывает Мадина, мама мальчика. В годик, ортопед поставил Аюбу диагноз – атонически-астатическая форма ДЦП. С тех пор, семья регулярно занималась лечением и реабилитацией сына. К трем годам он начал ходить с поддержкой. «У сына до сих пор есть трудности с походкой и плохо развита мелкая моторика. Он очень много падает. Порой даже не может контролировать свои постоянные движения», - пишет Мадина. Однажды в Грозный приехал невролог из столицы. Он рекомендовал семье обратиться в Московский Научный Центр Здоровья Детей. Там после полномасштабного обследования, врачи предположили у Аюба генетическую патологию. Для уточнения диагноза и поиска вариантов лечения, мальчику назначили генетическое исследование - секвенирование митохондриального генома. К сожалению, данный анализ можно сдать только на коммерческой основе. «Мы не можем себе позволить столь дорогостоящее исследование, - пишет Мадина. - В фонд мы обращаемся впервые и очень надеемся на вашу помощь. Для нас так важно выявить точную причину болезни нашего мальчика». Друзья, нам нечего добавить к просьбе мамы! Сумма сбора 42 000 рублей.

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽