09.12.2021г.
в
18:49
Байтукаев Аюб
ДИАГНОЗ
Не установлен. Необходимо Генетическое исследование
Возраст:
5 лет
ЛОКАЦИЯ:
село Дышне-Ведено, Чеченская Республика
Собрано:
23 324
из:
123 3212 р.
Уже помогли
| Дата |
Время |
Сумма |
Имя |
|
13.12.2021 |
14:12
|
30 000 ₽ |
—
|
|
13.12.2021 |
11:21
|
300 ₽ |
—
|
|
10.12.2021 |
22:05
|
500 ₽ |
—
|
|
10.12.2021 |
19:17
|
100 ₽ |
—
|
|
09.12.2021 |
23:48
|
15 ₽ |
—
|
|
09.12.2021 |
20:56
|
12 500 ₽ |
—
|
Аюб с рождения был шустреньким и активным ребенком. Но к 9 месяцам родители стали переживать за сына.
«Когда уже надо было ползать и сидеть, я стала замечать что-то неладное. Аюб не мог сам сидеть, не ползал, а только пытался, и то по-пластунски…», - рассказывает Мадина, мама мальчика.
В годик, ортопед поставил Аюбу диагноз – атонически-астатическая форма ДЦП. С тех пор, семья регулярно занималась лечением и реабилитацией сына. К трем годам он начал ходить с поддержкой.
«У сына до сих пор есть трудности с походкой и плохо развита мелкая моторика. Он очень много падает. Порой даже не может контролировать свои постоянные движения», - пишет Мадина.
Однажды в Грозный приехал невролог из столицы. Он рекомендовал семье обратиться в Московский Научный Центр Здоровья Детей. Там после полномасштабного обследования, врачи предположили у Аюба генетическую патологию. Для уточнения диагноза и поиска вариантов лечения, мальчику назначили генетическое исследование - секвенирование митохондриального генома. К сожалению, данный анализ можно сдать только на коммерческой основе.
«Мы не можем себе позволить столь дорогостоящее исследование, - пишет Мадина. - В фонд мы обращаемся впервые и очень надеемся на вашу помощь. Для нас так важно выявить точную причину болезни нашего мальчика».
Друзья, нам нечего добавить к просьбе мамы! Сумма сбора 42 000 рублей.