12.05.2022г. в 11:39

Арина Лагутина

ДИАГНОЗ Не уточнён. Необходимо генетическое исследование и электронейромиография

Возраст: 6,5 лет

ЛОКАЦИЯ: Брянск

57%
Собрано: 23 324 из: 123 3212 р.
Арина третий долгожданный ребенок в семье Лагутиных. Родилась малышка здоровой, но к трем месяцам мама девочки стала замечать отставание в развитии. Арина не могла самостоятельно приподнимать и удерживать голову. Несмотря на курсы лечения и массажа, физическое развитие девочки всё равно шло с задержкой. «После года у дочери стал заметен тремор ручек, который беспокоит до сих пор. Арина очень быстро устает, не может пройти больше 5-10 минут, ножки начинают заплетаться и болеть. Для длительных прогулок мы вынуждены использовать коляску. Из-за своего состояния дочь не смогла посещать садик, а в этом году она должна идти в школу. Мы очень надеемся, что она сможет полноценно её посещать», - рассказывает Анастасия, мама девочки. Год назад у Арины появились приступы сильной слабости и тошноты по утрам, которые повторяются 1-2 раза в месяц. Девочка регулярно проходит курсы реабилитации, но значимых улучшений нет. Врачи федеральных клиник подозревают у Арины генетическую патологию. Чтобы поставить точный диагноз и назначить правильное лечение, девочке нужно пройти генетическое исследование, а также электронейромиографию. Прим.ред. Электронейромиография (ЭНМГ) – современный метод инструментальной диагностики, позволяющий определить сократительную способность мышц и состояние нервной системы. К сожалению, данные обследования проводятся только на коммерческой основе. «Для нашей многодетной семьи, в которой средний сын является ребенком-инвалидом и также нуждается в постоянном лечении, это очень большая сумма. Очень больно, когда твой ребенок страдает, а ты ничем не можешь ему помочь. Помогите, пожалуйста, нашей малышке пройти такое необходимое для неё обследование!» - пишет Анастасия.   Сумма сбора на исследования для Арины – 60 600 рублей.