Антон Иванов
Сбор завершён

Антон Иванов

7 лет поселок Анопино, Владимирская область.

Диагноз

АКТГ-зависимый гиперкортицизм. Необходимо выполнение селективного забора крови из нижних каменистых синусов

Собрано 125 737 ₽

100%

Необходимо 114 000 ₽
История

История

Почему помощь нужна сейчас и как она изменит ситуацию.

Антон с мамой уже несколько недель находятся в Исследовательском Центре Эндокринологии. Каждый день им звонит старший сын Адели: «Иногда даже всхлипывает. Очень переживает за младшего братика, спрашивает сможем ли мы вылечить нашего малыша, найдем ли деньги…», - рассказывает мама. Антон самый младший из трех сыновей в семье Ивановых. Аделя называет его не иначе как «моя радость». Да и в школе мальчик – душа класса. «Его считают главным конфликтологом, он всегда примиряет ребят в спорных ситуациях. И что интересно, учит их как надо извиняться. Да и от девочек у нас отбоя нет. Иногда даже прячется от них», - с улыбкой рассказывает Аделя. Два года назад родители Антона стали замечать, что малыш начал прибавлять в весе, на теле появились волосы. Поначалу решили, что проблема, как и у большинства детей с лишним весом, в режиме дня и питании. Однако диета и спортивные секции не помогли. Еще через несколько месяцев мама заметила, что Антон не растет. И здесь уже забила тревогу. Местный эндокринолог сразу предположил достаточно редкое заболевание - АКТГ-зависимый гиперкортицизм. «Нам дали направление в ЭНЦ. Здесь предполагают тот же диагноз. Сейчас мы проходим комплексное обследование», - рассказывает Аделя. Заболевание Антона – тяжелая и редкая эндокринная патология. Ее развитие связано с образованием аденомы гипофиза. Иначе говоря, это опухоль железы внутренней секреции, расположенной у основания головного мозга и оказывающей влияние на рост, развитие, обмен веществ организма. Несмотря на симптоматику, в которую полностью вписывается Артем, необходимо тщательное обследование. По статистике из 8 пациентов, у которых есть очевидные признаки заболевания: отложение избытка жира на лице и животе, повышение сахара в крови, задержка роста, хрупкость костей, - диагноз подтверждается только у 4-х. В настоящее время существует лишь один метод, который обладает практически стопроцентной точностью в определении локализации очага выработки АКТГ — забор крови для анализа из сосудов, по которым кровь оттекает непосредственно от гипофиза, так называемая катетеризация кавернозных и нижних каменистых синусов. К сожалению, данное исследование не покрывается полисом ОМС и пациенты вынуждены его делать за свой счет. Не делать данное исследование просто нельзя. Как раз правильная диагностика здесь имеет ключевое жизненно важное значение. Так как средняя продолжительность жизни людей с АКТГ-зависимым гиперкортицизмом – в среднем 5 лет. Если диагноз подтвердится и очаг будет определен, то Антона ждет операция по его удалению. Это значит, что малыш снова вернется домой к своим братьям, в школу к своим друзьям, в спортивную секцию. Но самое главное, если мы поможем семье Ивановых оплатить исследование, то сможем сохранить жизнь Антона. Сумма сбора 114 000 рублей.

Им тоже нужна помощь

Другие дети, которым прямо сейчас нужна поддержка.

Шапошник Ангелина

11 лет, пгт. Федоровский, ХМАО

Диагноз Последствие острой метаболической энцефалопатии с множественными внутримозговыми кровоизлияниями. Необходимо восстановительное лечение.

Собрано 781 904 ₽ из 1 254 960 ₽

Помочь История

Караев Айдар

9,5 лет, Чехов, Московская область

Диагноз Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходима антенна для речевого процессора.

Собрано 33 420 ₽ из 33 600 ₽

Помочь История